世界保健機関（WHO）は、中国の製薬会社Sinovacが緊急使用のために製造したCovid-19ワクチンを承認しました。
この決定により、CoronaVacは、免疫化への公平なグローバルアクセスを提供しようとするWHOのワクチン共有プログラムであるCOVAXで使用できるようになります。
これは、5月初旬にSinopharmが承認された後、WHOが承認した2番目の中国のワクチンです。
WHOのTedrosAdhanom Ghebreyesus局長は、火曜日の記者会見で、CoronaVacは「不活化ワクチンを2回接種した後、安全で効果的で品質が保証されていることがわかった」と述べました。
WHOの免疫化に関する戦略的諮問グループ（SAGE）は、18歳以上の人々にワクチンを推奨しています。2回の接種は2週間から4週間の間隔で行う必要があります。
他のいくつかのワクチンとは異なり、CoronaVacは超低温に保つ必要はありません。
「CoronaVacのストレージ要件が簡単なため、リソースの少ない設定に非常に適しています」とTedros氏は述べています。 「今では、これらの救命ツールを必要としている人々に迅速に届けることが重要です。」
WHOは声明のなかで、有効性研究では、CoronaVacがワクチン接種を受けた患者の半数強で対症療法を予防し、重度のCovid-19と入院を100％予防したことを示しました。
これは、ファイザー/バイオエヌテック、アストラゼネカ、モデルナ、ヤンセン（ジョンソン＆ジョンソン）、インド血清研究所からのものを含む、WHOから緊急使用リストを受け取る8番目のワクチンです。
SinovacとSinopharmのショットはどちらも不活化ワクチンであり、Pfizer-BioNTechとModernaによって製造されたmRNAワクチンよりも有効性が低くなっています。
欧米の企業とは異なり、中国の2社は、世界中で実施された最終段階の臨床試験の完全なデータを公開しておらず、科学者や健康の専門家から批判を受けています。
SinopharmとSinovacによると、彼らのワクチンは、さまざまな国で実施された試験でさまざまな有効性の結果を受け取りましたが、緊急使用承認のためのWHOの50％の有効性しきい値をすべて超えました。
Sinovacはすでに、中国本土、フィリピン、インドネシア、トルコ、チリ、メキシコ、ブラジルなど、数十の国と地域にショットを提供しています。同社は、国内および国際的に6億回以上のワクチンを供給し、4億3000万回以上のワクチンを投与したと語った。
火曜日に、中国は、国営メディアの新華社によると、COVAXに配布されるSinopharmワクチンの最初のバッチを生産したと述べた。中国は、世界的なワクチン共有スキームに1,000万回分を提供することを計画しています。
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